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單細(xì)胞RNA測(cè)序來生成預(yù)測(cè)性細(xì)胞類型特異性分裂,PCR-Clean助力科研

更新時(shí)間:2023-08-04  |  點(diǎn)擊率:403

細(xì)胞類型特異性工具有助于識(shí)別和功能表征不同的細(xì)胞類型,形成復(fù)雜的神經(jīng)元回路。果蠅現(xiàn)有的大量遺傳工具依賴于增強(qiáng)子活性來標(biāo)記不同的細(xì)胞亞群,并且在分析成人的功能回路方面非常有用。

 

德國(guó)MB公司的PCR Clean,清除分子實(shí)驗(yàn)過程中的DNARNADNA酶、RNA酶污染。

 

然而,這些基于增強(qiáng)子的GAL4系通常不能反映附近基因的表達(dá),因?yàn)樗鼈冎淮砹巳炕蛘{(diào)控元件的一小部分。雖然諸如分裂- gal4系統(tǒng)等基因交叉技術(shù)進(jìn)一步提高了細(xì)胞類型特異性,但它需要大量的時(shí)間和資源來通過增強(qiáng)子表達(dá)模式的組合進(jìn)行篩選。

 

近日,研究人員使用現(xiàn)有的發(fā)育單細(xì)胞RNA測(cè)序(scRNAseq)數(shù)據(jù)集來選擇分裂- gal4的基因?qū)Γ⑻峁┮粋€(gè)高效和預(yù)測(cè)的管道(scMarco)來生成細(xì)胞類型特異性的分裂- gal4系,在任何時(shí)候在發(fā)育過程中,基于天然基因調(diào)控元件。這些基因特異性的分裂- gal4系可以從大量編碼內(nèi)含子MiMIC/CRIMIC系或CRISPR敲入中產(chǎn)生。我們使用發(fā)育中的果蠅視覺系統(tǒng)作為模型來證明scRNAseq引導(dǎo)的基因特異性分裂- gal4系在靶向已知細(xì)胞類型、注釋scRNAseq數(shù)據(jù)集中的簇以及識(shí)別新細(xì)胞類型方面的高預(yù)測(cè)能力。

 

最后,基因特異性分裂- gal4系廣泛適用于任何其他果蠅組織。研究人員的工作為生成細(xì)胞類型特異性工具開辟了新的途徑,用于在整個(gè)發(fā)育過程中靶向操縱不同的細(xì)胞類型,并為果蠅社區(qū)提供了寶貴的資源。