在細(xì)胞治療、疫苗生產(chǎn)等領(lǐng)域，藥物在上市前，需要通過支原體檢測，證明生產(chǎn)過程中沒有支原體的污染。一般情況下，支原體附著在細(xì)胞表面，因此，在檢測前，收集細(xì)胞后，保留上清，用于后續(xù)檢測實(shí)驗。

德國MB公司生產(chǎn)的Venor®GeM qEP試劑盒設(shè)計用于定量檢測細(xì)胞培養(yǎng)物和其他生物基質(zhì)中的支原體， 該試劑盒是基于實(shí)時或定量PCR (qPCR)，作為快速，穩(wěn)健和敏感支原體的，可替代《藥典》種傳統(tǒng)方法的檢測手段。

該檢測針對支原體基因組中的一個高度保守區(qū)域，以檢測歐洲藥典第2.6.7章(EP 2.6.7)、日本藥典第G3章(JP G3)和更多物種(見“檢測特征"一節(jié)中的列表)中包含的所有物種。

該產(chǎn)品已通過廣泛的qPCR設(shè)備成功測試。試劑盒設(shè)計滿足EP 2.6.7和JP G3對不同樣品材料(軟骨細(xì)胞、血清、細(xì)胞培養(yǎng)上清等)提取樣品DNA后的檢測標(biāo)準(zhǔn)。

實(shí)驗開始時，需要先收集細(xì)胞培養(yǎng)上清，如果細(xì)胞含量較低，可對培養(yǎng)物進(jìn)行富集。用支原體提取試劑盒，對其中的DNA進(jìn)行提取。

整個測試需要不到3小時，并且與基于發(fā)光的酶測定、熒光染色或培養(yǎng)方法相比，不需要活的支原體細(xì)胞。值得注意的是，與幾種生化和細(xì)胞方法相比，PCR檢測被認(rèn)為在靈敏度和精度方面*。該試劑盒包含所有必要的PCR成分，包括熱啟動Taq聚合酶，引物和dNTPs在凍干混合物(支原體混合物)以及補(bǔ)液緩沖液和PCR級水。

德國MB還可提供10CFU/100CFU的配套標(biāo)準(zhǔn)品，以及各類支原體基因組DNA，幫助相關(guān)項目完成藥典的方法學(xué)驗證。